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Micron Document

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<title>Endosom</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Endosom</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Endosomen</b> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">griechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">ἔνδον</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}

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</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">éndon</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚innen‘</span> und <i>soma</i> = „Körper“) sind <a href="Vesikel_(Biologie)" title="Vesikel (Biologie)">Vesikel</a> tierischer und pflanzlicher <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a>, die bei einer <a href="Endozytose" title="Endozytose">Endozytose</a> entstehen. Sie zählen zu den <a href="Organell" title="Organell">Organellen</a> der Zelle. Endosomen werden als <a href="Lysosom" title="Lysosom">prälysosomale</a> Zwischenstufe angesehen, dabei unterscheidet man zwischen frühen und späten Endosomen. Dabei erfolgt eine <a href="Retromer" title="Retromer">Retromer</a>-vermittelte Sortierung von <a href="Membranprotein" title="Membranprotein">Membranproteinen</a>. Frühe Endosomen befinden sich an der Zellperipherie, späte Endosomen eher im Bereich des <a href="Zellkern" title="Zellkern">Nucleus</a>. Eine Ansäuerung durch spezielle <a href="Protonenpumpe" title="Protonenpumpe">Protonenpumpen</a> bewirkt eine Loslösung der in den Endosomen gebundenen Moleküle von den jeweiligen <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Membranrezeptoren</a>. Diese Rezeptoren können ausgeschleust und zurück zur <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Zellmembran</a> transportiert werden, um einem weiteren endozytotischen Vorgang zur Verfügung zu stehen.

</p><p><b>Endolysosomen</b> entstehen durch Fusion eines Endosoms mit einem <a href="Lysosom" title="Lysosom">Lysosom</a>, einem Vesikel, welches abbauende Enzyme enthält. In den Endolysosomen werden <a href="Protein" title="Protein">Proteine</a> abgebaut; sie stellen ein spätes <i>Kompartiment</i> des endozytotischen Weges dar.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Reifung_der_Endosomen">Reifung der Endosomen</h2></div>

<p>Die frühen Endosomen befinden sich sehr nahe an der Zellmembran und wandern an den <a href="Mikrotubulus" title="Mikrotubulus">Microtubuli</a> entlang, wo sie ankommende Vesikel auffangen. Sie entstammen überwiegend endocytotischen Vesikeln, die miteinander verschmelzen; die genaue Bildung ist jedoch noch immer Gegenstand der Forschung. Sie weisen sowohl Röhren- als auch <a href="Vakuole" title="Vakuole">Vakuolenanteile</a> auf. An Ersteren befindet sich der größte Teil der Membranoberfläche, während der Inhalt überwiegend im Vakoulenbereich vorkommt. Während der Endosomenreifung besteht der vakuoläre Teil weiter und wird in die späten Endosomen übernommen; der röhrenförmige Teil schrumpft. Es werden frisch hergestellte lysosomale Proteine aufgenommen. Während der Reifung bewegen sich die Endosomen entlang der Microtubuli in Richtung des Zellinneren, wobei mannigfaltige Änderungen vonstattengehen. Abgesehen vom Abwerfen der Röhrenanteile, verändern <a href="Rab-Proteine" title="Rab-Proteine">Rab-Proteine</a>, <a href="Phosphatidylinositole" title="Phosphatidylinositole">Phospoinositid</a>-Lipide, die Funktionsmaschinerie – bestehend aus <a href="SNARE_(Protein)" title="SNARE (Protein)">SNAREs</a> sowie Halteseilen – sowie Proteine der Microtubuli die Seite der Endosomenmembran, die dem <a href="Cytosol" title="Cytosol">Cytosol</a> zugewandt ist. Des Weiteren wird eine <a href="ATPasen" title="ATPasen">ATPase</a> (Typ V) – ein <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a> spaltendes Enzym – integriert, die <a href="Proton" title="Proton">Protonen</a> vom Cytosol in das <a href="Lumen_(Biologie)" title="Lumen (Biologie)">Lumen</a> des Endosoms pumpt und somit das Organell ansäuert. Die gestiegene <a href="Acidit%C3%A4t" title="Acidität">Acidität</a> erhöht die Aktivität der vorher aufgenommen lysosomalen <a href="Hydrolasen" title="Hydrolasen">Hydrolasen</a>, aber noch nicht so, dass sie optimal agieren könnten. Zugleich werden lysosomale Proteine vom <a href="Golgi-Apparat" title="Golgi-Apparat">trans-Golgi-Netzwerk</a> (TGN) an die Endosomen geliefert. Schlussendlich werden während des Reifens Stücke aus der Endosomenmembran in das Lumen abgeknospet; diese bilden intraluminale Vesikel. Wegen dieser Eigenschaft werden Endosomen ebenfalls als <b>multivesikuläre Körperchen</b> bezeichnet. Diese enthalten abzubauende Membranproteine. Alle aufgeführten Prozesse führen zur Umwandlung des Endosoms zu einem frühen Endolysosom.

</p><p>Die Reifung der Endosomen hat neben dem Liefern von Abbau-Material ebenso die Funktion, die Lysosomen in Stand zu halten – zumal die Endosomen kontinuierlich lysosomale Proteine vom TGN liefern und so den Erhalt garantieren.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Daniel Boujard, Bruno Anselme, Christophe Cullin, Céline Raguénès-Nicol: <cite style="font-style:italic">Zell- und Molekularbiologie im Überblick</cite>. Springer, Berlin / Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-41761-0, Kapitel 8: <i>Vesikulärer Transport</i>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-642-41761-0_8">10.1007/978-3-642-41761-0_8</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Endosom&rft.atitle=Kapitel+8%3A+Vesikul%C3%A4rer+Transport&rft.au=Daniel+Boujard%2C+Bruno+Anselme%2C+Christophe+Cullin%2C+...&rft.btitle=Zell-+und+Molekularbiologie+im+%C3%9Cberblick&rft.date=2014&rft.doi=10.1007%2F978-3-642-41761-0_8&rft.genre=bookitem&rft.isbn=9783642417610&rft.place=Berlin+%2F+Heidelberg&rft.pub=Springer" style="display:none"> </span></li>

<li>A. Haas: <i>Wenn Fresszellen Verdauungsstörungen haben – ungewöhnliche Phagosomenbiogenese in Makrophagen.</i> In: <i>BIOspektrum.</i> Band 8, Nr. 3, 2002, S. 243–247 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.sterne-und-weltraum.de/blatt/d_bs_pdf&_id=932861">PDF</a>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Bruce Alberts: <cite style="font-style:italic">Molekularbiologie der Zelle</cite>. 6. Auflage. Weinheim, Germany 2017, ISBN 978-3-527-34072-9, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>832<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>f</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Endosom&rft.au=Bruce+Alberts&rft.btitle=Molekularbiologie+der+Zelle&rft.date=2017&rft.edition=6.+Auflage&rft.genre=book&rft.isbn=9783527340729&rft.pages=832+f.&rft.place=Weinheim%2C+Germany" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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